医疗器械监督管理条例(医疗器械监督管理条例2023)

本文目录：

• 1、《医疗器械监督管理条例》有几版
• 2、兰州市药品和医疗器械流通监督管理条例
• 3、医疗器械监督管理条例修订历史有那些
• 4、医疗器械监督管理条例于哪年实施

《医疗器械监督管理条例》有几版

1、法律分析：目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日***院第39次常务会议修订通过，第二次为2020年12月21日***院第119次常务会议修订通过，并自2021年6月1日起施行。

2、现行《医疗器械监督管理条例》是2014年6月1日实施的，并在2017年经过了一次修正。法律依据：《医疗器械监督管理条例》第一条为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。

3、第一章　总则第一条　为了加强药品和医疗器械流通的监督管理，保证药品和医疗器械的安全有效使用，维护人体健康和生命安全，根据国家有关法律、行政法规的规定，结合本省实际，制定本条例。

4、第二条　在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。

5、第一章　总　则第一条　为加强医疗器械监督管理，控制存在缺陷的医疗器械产品，消除医疗器械安全隐患，保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。

兰州市药品和医疗器械流通监督管理条例

1、第一章　总　则第一条　为了加强药品和医疗器械流通监督管理，保证药品和医疗器械质量，保障人体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规，结合本市实际，制定本条例。

2、医疗器械经营者和使用者应当自觉遵守《医疗器械监督管理条例》，依法取得医疗器械经营许可证或备案，并按规定存储、保管、使用和处置医疗器械，确保医疗器械使用安全。

3、年版《医疗器械监督管理条例》：该版本是中国国家食品药品监督管理总局于2014年颁布实施的，对医疗器械的监管进行了规范。

4、自2021年6月1日起施行。《医疗器械监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展。

5、第一章　总　则第一条　为加强医疗器械使用质量监督管理，保证医疗器械使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条　使用环节的医疗器械质量管理及其监督管理，应当遵守本办法。

医疗器械监督管理条例修订历史有那些

1、2000年1月4日中华人民共和国***院令第276号公布《医疗器械监督管理条例》。 2014年2月12日***院第39次常务会议修订通过根据2017年5月4日《***院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订。

2、法律分析：三次。《医疗器械监督管理条例》自2000年颁布至今，已经经过三次修订。新条列共有8章107条，分为总则12条。

3、法律分析：目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日***院第39次常务会议修订通过，第二次为2020年12月21日***院第119次常务会议修订通过，并自2021年6月1日起施行。

4、年版《医疗器械监督管理条例》：该版本是中国国家食品药品监督管理总局于2014年颁布实施的，对医疗器械的监管进行了规范。

5、今年3月，新修订的《医疗器械监督管理条例》（***院令第650号）颁布，按照新修订的条例要求，国家食品药品监督管理总局对原10号令进行了修订，形成了《医疗器械说明书和标签管理规定》。

6、时隔7年《医疗器械监督管理条例》再度更新。

医疗器械监督管理条例于哪年实施

1、年2月9日，新修订《医疗器械监督管理条例》发布，自2021年6月1日起施行。现行《医疗器械监督管理条例》是2014年6月1日实施的，并在2017年经过了一次修正。

2、《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日***院第39次常务会议修订通过，自2014年6月1日起施行。国家食品药品监督管理总局正在抓紧制修订《医疗器械监督管理条例》配套规章和规范性文件并将陆续发布。

3、年6月1日起施行《医疗器械监督管理条例》经2014年2月12日***院第39次常务会议修订通过，自2014年6月1日起施行。

4、时隔7年《医疗器械监督管理条例》再度更新。